Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Дифференциация патогенных стафилококков от непатогенныхСодержание книги
Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте
ПАТОГЕННЫЕ СТРЕПТОКОККИ. Патогенные стрептококки – возбудители гнойно-воспалительных процессов различной локализации (ангина и скарлатина у человека, мыт лошадей, маститы у животных, стрептококковая септицемия птиц, кроликов, стрептококковый полиартрит), а также смешанных и вторичных инфекций (абсцесс, фурункул, нефрит, пиемия, сепсис и др.). Фекальные стрептококки могут вызвать воспаление кишечника и мочеполовых путей. При накоплении в пищевых продуктах стрептококки вызывают пищевые токсикозы (токсикоинфекции).
Важнейшие виды: · гр. А. Str.pyogenes (гнойно-воспалительные процессы, ангина) · гр. B. Str. agalactiiae (мастит коров); · гр.С. Str. equi (мыт у лошадей). · гр.D Enterococcus faecalis (энтероколиты, циститы), · без группы Str. pneumoniae (диплококковая септицемия, пневмонии) Патогенез и факторы вирулентности: Многие патогенные стрептококки относятся к нормальной микрофлоре кожи и слизистых оболочек и проявляют свою патогенность при снижении общей резистентности. Образуют экзотоксины – гемолизин, лейкоцидин, летальный некротоксин; продуцируют ферменты вирулентности – гиалуронидазу, фибринолизин, ДНК-азу, РНК-азу, нейрамидазу и др. Образуют термостабильные эндотоксины. Методы диагностики: БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД: Материал для исследования: при жизни – гной, молоко, слизь, соскобы эпителия, раневой экссудат, моча, кровь, кал; посмертно – пораженные органы. Микроскопия: методы окраски - по Граму и на капсулу; микрокартина: мелкие шаровидные клетки до 1 мкм, в виде коротких и длинных цепочек. Особенно длинные цепочки образует Str. еqui – возбудитель мыта лошадей. Str. pneumoniae – расположенные попарно mi почти треугольной формы; Гр+; Сп-; капсулу образуют Str. pneumoniae (возбудитель диплококковой септицемии молодняка) и, иногда, стрептококки серологической группы «С»; стрептококки неподвижны. Культивирование: посев на обогащенные питательные среды: МПА и МПБ с сывороткой крови, с сахаром, с кровью; особенности выделения возбудителя: факультативные анаэробы; оптимальная t 37oС; предпочтительна атмосфера с 10% СО2.18-24 ч. Культуральные свойства: на плотных средах – мелкие, прозрачные, круглые колонии с ровным краем – «росинчатые»; на жидких средах – незначительное помутнение, затем просветление, крошковидный, крупитчатый осадок. Биохимические свойства: Стрептококки ферментируют углеводы – глюкозу, сахарозу, маннит и др. (образуют кислоту без газа); не обладают протеолитическими свойствами; на кровяном МПА вызывают бета-гемолиз (прозрачная зона) или альфа-гемолиз (зеленоватая зона). ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИЕ ТЕСТЫ: Применяются особые биохимические тесты для дифференциации отдельных видов стрептококков: · для Str.pyogenes – гидролиз гиппурата натрия; · для Str.agalactiae – свёртывание молока и CAMP-тест на скрытую гемолитическую активность; · для Str. equi – отсутствие роста на среде с добавлением мытного анатоксина; · для Str. pneumoniae – лизис 10%-й желчью; · для патогенных энтерококков– редукция(обесцвечивание)метиленового молока, рост после прогревания при 60оС и т.д. БИОПРОБА: заражают подкожно или в/б белых мышей, кроликов, наблюдают гибель. Биопроба не всегда показательна. СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ: Реакция преципитации в капиллярах для определения серологической группы по Лендсфилд. РА. БИОПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ: Мытный антивирус для лошадей; Полужидкая формолвакцина против стрептококкоза; Поливалентная ассоциированная формолвакцина против сальмонеллёза, пастереллёза и диплококковой септицемии молодняка.
СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА Широко распространена в природе. Очень устойчива к дезинфектантам и антибиотикам. Поражает макроорганизм при снижении иммунитета.Вызывает септическую болезнь норок – псевдомоноз. Осложняет течение ожоговой болезни, онкологич. процессов, заживление ран. Вызывает отиты, экземы, маститы, эндометриты, пневмонии, сепсис. Может быть причиной пищевых токсикоинфекций. КЛАССИФИКАЦИЯ: сем. Pseudomonadaceae, род Pseudomonas,
Методы диагностики: БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД: Материал для исследования: гной и экссудат из очагов поражения, моча,сперма,молоко,паренхим.органы,трубчатая кость,трупы мелк.ж. Микроскопия: Мелкая полиморфная, Гр - палочка, располагается одиночно, беспорядочно, споры -, капсула -, очень подвижная. Культивирование. Аэроб. Растёт при температуре от 20 до 44оС на простых пита-тельных средах. Очень неприхотлива, растёт даже при пересеве на физраствор NaCl. Культуральные свойства. При росте выделяет водорастворим. пигменты: сине-зелёный - пиоцианин; флуоресцирующий желтый - пиовердин; красный - пиорубин; чёрно-коричневый - пиомеланин. Выделяет запах жасмина или земляничного мыла. На МПБ интенсивное помутнение, постепенное окрашивание среды в зеленовытый цвет. На дне слизистый осадок, при встряхивании он поднимается в виде косички. На поверхности может быть пленка. На МПА средние и крупные, серые, плоские колонии с матовой поверхностью, неровными краями. Колонии и среда прокрашиваются в зелёный цвет,иногда с радужным отблеском. Биохимические свойства. Синегнойная палочка обладает оксидазной активностью. Имеет протеолитическую активность (вызывает порчу пищевых продуктов). Выделяет аммиак. МПЖ – разжижает воронкой. Молоко – свертывает и пептонизирует. На кровяном агаре часто гемолиз. Сахаролитическая активность слабая– расщепляет только глюкозу и арабинозу, поэтому относится к группе «неферментирующих» микробов. ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИЕ ТЕСТЫ:
БИОПРОБА: заражение белых мышей (п/к, в дозе 0,2 мл) смывом с МПА. СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА: РА на стекле с поли- и моновалентными сыворотками и живой культурой. БИОПРЕПАРАТЫ: Псевдомонозная формолвакцина для норок; Диагностические сыворотки. Псевдомонозный лечебный бактериофаг, пиобактериофаг. ПРОТЕЙ Широко распространён в природе. Типичный гнилостный mi. Вызывает гниение органических веществ, порчу пищевых продуктов. При ослаблнии защитных сил макроорганизма может вызывать гнойно-септические процессы(у новорожденных, недоношенных, у старых животных, при онкологических процессах. Выделяется при циститах, пиелонефритах, эндометритах, энтероколитах, при запущенных раневых процессах(гниение ран). При употреблении в пищу несвежих, ипорченных пищевых продуктов может быть причиной токсикоинфекций.Является санитарно- КЛАССИФИКАЦИЯ: Сем. Enterobacteriaceae, Род. Proteus, виды:
Методы диагностики: БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД: Материал для исследования: раневой экссудат, моча, истеч. из влагалища, фекалии, содержимое кишечника, паренхиматозные органы, аборт. плод. Пищевые продукты – при исследовании на свежесть. Корма. Смывы с поверхностей. Морфология: Полиформные (разной длины) палочки, Гр.-, располагаются в мазке беспорядочно, одиночно, иногда образуют нити. Споры -, капсула -, подвижность ++ (перитрих)- протей феноменально подвижен!! Культивирование и культуральные свойства: Хорошо растет на простых питательных средах..На МПБ –интенсивное помутнение, хлопьевидный осадок, на поверхности пленка, запах тухлого мяса. МПА – рост ползучий, вуалеобразный, в виде тонкой, блестящей бело-серой плёнки, покрывающей всю поверхность среды. Для получения чистой культуры делают посев по Щукевичу в конденсационную жидкость на дне скошенного агара – на следующий день протей «поднимается» по скосу, образуя плёнку. Биохимические свойства. Обладает ярко выраженными протеолитическими свойствами: Выделяет Н2S, индол, разжижает желатину; расщепляет мочевину, пептонизирует молоко. Расщепляет аминокислоту фенилаланин, что важно для диагностики. Расщепляет многие сахара на средах Гисса, но не изменяет лактозу и маннит. Для ограничения ползучего роста протея поверхность питательных сред обрабатывают этиловым спиртом, подсушивают, а также используют элективные среды с желчью и желчными солями (среда Плоскирева). ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИЕ ТЕСТЫ: · Посев по Щукевичу в конденсационную воду скошенного агара (ползучий рост) · Рост на трёхсахарном агаре Олькеницкого (скос малиновый, столбик чёрный) · Расщепление фенилаланина; зелёное окрашивание при нанесении реактива хлорида железа на агар с фенилаланином. БИОПРОБА: Б.мышам п/кож или в/брюшинно 0,5 мл бульонной культуры–гибель. СЕРОДИАГНОСТИКА – РСК; РА со специфическими сыворотками БИОПРЕПАРАТЫ Диагностические сыворотки. Аг-диагностикумы для РА. Потейные лечебные бактериофаги. Пиобактериофаг. ООИ СИБИРСКАЯ ЯЗВА
КЛАССИФИКАЦИЯ: семейство Bacillaceae,род Bacillus, · вид Bacillus anthracis Факторы вирулентности: образование капсулы и экзотоксина. Методы диагностики: БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД. Материал для исследования: Вскрывать трупы при подозрении на сибирскую язву запрещено: опасность распространения спорообразующего возбудителя во внешней среде!! 1.При жизни у больного животного–берут капли крови из уха в виде 10-12 толстых мазков на предм.стёклах;высушить,сложить мазками внутрь между спичек,уложить в банку,укупорить,сделать надпись«Мазок нефиксирован!» 2. От трупа – ухо, отрезанное с той стороны, на которой лежит труп; пред-варительно его туго перевязывают у основания в 2-х местах, подкладывают снизу поддон, отрезают между лигатурами, место отреза прижигают; ухо заворачивают в слегка увлажнённую дезинфектантом ткань и помещают в герметичную тару. + мазки крови из надреза уха. 3. От трупов и туш свиней – участки отёчной соединительной ткани гортани, миндалин, заглоточные и подчелюстные лимфоузлы. 4. При подозрении на с.я. в ходе вскрытия трупа – вскрытие прекращают, берут для исслед. кусочки селезёнки, печени, изменённые лимфоузлы, кровь. Посуду с материалом помещ. во влагонепрониц. тару, опечатывают, отпр. в лабораторию с нарочным с сопроводительным документом. + звонок. В лаборатории такой материал исследуют вне очереди, любой степени свежести. Микроскопия: Окраска по Граму, на капсулу по Ребигеру и на спору. Морфология Bacillus anthracisзависит от материала, из которого деланы мазки. 1. В мазках из крови и свежего пат.материала – крупные Гр+ палочки в виде коротких цепочек, по 2-3. Концы клеток, обращенные в цепочке друг к другу как бы «обрублены», а снаружи – закруглены. Имеется КАПСУЛА, общая для всей цепочки. Неподвижные. 2. В пат.мат. от свиней или несвежем – форма клеток часто атипичная: Гр+ палочки, толстые, изогнутые, зернистые, со вздутиями, +«тени микробов». 3. В молодой к-ре с МПА или МПБ–длинные, переплетающиеся цепочки из крупных Гр+ палочек, иногда утолщен. на концах и напомин. «бамбуковую трость». 4. В старых культурах при доступе О2 образуются округлые эндоспоры, затем вегетативные части микробных клеток отмирают, остаются споры. Культуральные свойства: B.anthracis – факультативный анаэроб, t оптимум 35-36оС, неприхотливый к питательн.средам, время роста 18-24 ч. На МПБ – среда прозрачная, на дне осадок в виде «комочка ваты». На МПА – крупные,матовые серо-белые колонии в R-форме с локонообразным, бахромчатым краем; под малым увелич. микроскопа характеризуются как «голова Медузы»,«львиная грива». На кровяном агаре гемолиза нет. Для выявления способности образовывать капсулы – посев на специальные кровяные среды типа среды ГКИ. На них образ. гладкие колонии в S-форме + капсула. Биохимические свойства. Арабиноза+, ксилоза+, гидролиз желатина (рост в виде «перевёрнутой ёлочки»), лецитиназа-, уреаза+; Тест «феномен жемчужного ожерелья» (+). Для этого - посев на пенициллиновый агар. На вырезанные кусочки такого агара, помещенные на предметные стёкла в чашках Петри, делают посев 3-х часовой испытуемой бульонной культуры. Через 1-3 часа прямо на поверхность агаровой пластинки с посевом помещают покровное стекло и препарат изучают под микроскопом.Чувствит. к пенициллину клетки B.anthracis принимают форму шара (образуя сферопласты), цепочки имеют вид «ожерелья». Фосфатазная активность (-). Тест на фосфатазную активность: посев на среду с фенолфталеин-фосфатом (ФФФ-ага р). После получения колоний на этой среде под крышку вносят каплю нашатырного cпирта. Фосфатазаположительные колонии розовеют, а колонии B.anthracis остаются белыми. БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД (B.anthracis вирулентна, антракоиды–нет) Одновременно с посевом материала на пит.среды суспензию исслед. материала в физ. растворе вводят 2-м белым мышам п/к в спину(0,2-0,5 мл)или морским свинкам п/к в живот(0,5-1,0 мл),гибель через 1-3 суток от септицемии. Наблюдение за живыми до10 сут. Так же проводят заражение выделенной культурой возбудителя. Фагодиагностика: используются фаги К-ВИЭВ, Гамма МВА. При нанесении специфического фага на зону посева культуры–отсутствие роста. СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД: 1. Прямой МФА и ИФА для исследования материала из очага поражения. 2. РДискП с полученной чистой культурой для её идентификации. 3. РП по Асколи для исследования кож.сырья и пат.материала (ухо). Если материал несвежий, культуру возбудителя сибирской язвы бывает выделить невозможно из-за произошедшего лизиса микроорганизмов. В этом случае также применяют РП по Асколи. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД: ПЦР – обнаружение генов, кодирующих синтез токсина и капсулы. АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ МЕТОД: Применяется только у людей: аллерген – антраксин п/к в предплечье (как реакция Манту). У больных, переболевших и привитых – зона воспаления > 15 мм. БИОПРЕПАРАТЫ: 1. Живая вакцина из бескапсульного эталонного штамма СТИ. 2. Живая вакцина из штамма 55. 3. Вакцина ГНКИ. 4. Ассоциированная живая жидкая вакцина против сибирской язвы и эмкара КРС. Гипериммунная лечебно-профилактическая сыворотка и гамма-глобулин. Диагностические биопрепараты: преципитирующая сыворотка и стандартный Аг для РП, люминесцирующие сыворотки для МФА, диагностические бактериофаги.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-09-20; просмотров: 1186; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.196 (0.015 с.) |