Окончание лечения после достижения полной клинико-гематологической ремиссии

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 19 из 25Следующая ⇒

К хроническим лейкозам относятся следующие заболевания, кроме:

лимфолейкоза

миелолейкоза

Миелобластного лейкоза

эритремии

К лейкемоидным реакциям крови не относятся:

Бластные

миелоидные

лимфоцитарные

Наличие эозинофилии в периферической крови не характерно для:

паразитозв

лекарственной аллергии

бронхиальной астмы

Хронического лимфолейкоза

Цитостатическую болезнь вызывают все перечисленные воздействия, кроме:

антибиотиков с побочным цитостатическим эффектом

Витаминов группы В

сульфаниламидных препаратов

ионизирующей радиации

Лабораторным тестом контроля гепаринотерапии является:

длительность кровотечения

количество тромбоцитов

Активированное частичное тромбопластиновое время

международное нормализованное отношение

Контрольным тестом дозировки непрямых антикоагулянтов является:

длительность кровотечения

количество тромбоцитов

активированное частичное тромбопластиновое время

Международное нормализованное отношение

Выявленную в крови тромбоцитопению дифференцируют со следующими заболеваниями, кроме:

системных заболеваний соединительной ткани

Эритремии

острого лейкоза

В₁₂-дефицитной анемии

Причина гибели тромбоцитов при гетероиммунных тромбоцитопениях:

Нарушение антигенной структуры тромбоцитов под влиянием гаптенов

разрушение тромбоцитов аутоантителами

разрушение тромбоцитов в селезенке

токсическое поражение тромбоцитов

механическая травма тромбоцитов вследствие спленомегалии

Геморрагический синдром при гемофилии А обусловлен дефицитом фактора свертываемости:

II

V

VIII

X

Причина гибели тромбоцитов при аутоиммунных тромбоцитопениях:

Выработка антител против собственных неизвестных антигенов

разрушение тромбоцитов гаптенами

спленомегалия

токсическое воздействие

действие вирусов

Характерные лабораторные признаки идиопатической тромбоцитопении:

тромбоцитопения, лейкоцитоз, ретикулоцитоз

Троибоцитопения при нормальном содержании плазменных факторов свертывания

тромбоцитопения и снижение содержания плазменных факторов свертывания

тромбоцитопения, лейкопения, анемия

тромбоцитопения и повышение антикоагуляционного теста

Патогенетическая терапия аутоиммунных тромбоцитопений:

Глюкокортикостероиды, иммунодепрессанты, спленэктомия

трансфузия тромбоцитарной массы

спленэктомия

иммунодепрессанты

трансплантация костного мозга

Клиническими признаками гемофилии А являются:

острые гемартрозы

геморрагический синдром

хронические геморранически-деструктивные остеоартрозы

Все перечисленные

Из клинических форм ДВС-синдрома исключается:

острая

рецидивирующая

Спонтанная

латентная

При ДВС-синдроме отсутствует:

гемокоагуляционный шок

Гепатолиенальный синдром

нарушение микроциркуляции в органах

основное заболевание, послужившее причиной ДВС

Для лабораторного подтверждения ДВС-синдрома используется:

Коагулограмма

тромбоэластограмма

клинический анализ крови

время свертывания крови

При эритремии в 3-й стадии болезни отсутствует:

анемия

Эритроцитоз

тромбоцитопения

ДВС-синдром

При эритремии отсутствует:

гипоплазия костного мозга

острый лейкоз

Хронический лимфолейкоз

хронический миелолейкоз

В числе побочных эффектов препаратов железа отсутствует:

аллергия

воспаление в месте введения

гемосидероз органов

Эрозивный гастрит

Нарушение всасывания железа и развитие анемии отсутствует при:

Язвенной болезни желудка

энтерите

обширной резекции кишечника

синдроме малабсорбции

В числе осложнений агранулоцитоза отсутствует:

пневмония

сепсис

некротическая ангина

Лимфаденопатия

некротическая энтеропатия

Гранулоцитопению не вызывают лекарственные средства:

анальгетики

сульфаниламиды

Кортикостероиды

цитостатики

Ретикулоцитоз в периферической крови не встречается при:

гемолизе

кровотечении

лечении витамином В₁₂

лечении витамином В₁

Для гемофилии наиболее характерны:

рецидивирующие носовые кровотечения

подкожные геморрагии в виде мелкоточечных петехий

Рецидивирующие гемартрозы, межмышечные гематомы, почечные кровотечения

Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры наиболее характерны:

Подкожные пятнисто-петехиальные геморрагии и меноррагии

подкожные геморрагии в виде мелкоточечных петехий, преимущественно на коже конечностей

рецидивирующие гемартрозы

межмышечные гематомы, почечные кровотечения

Для геморрагических диатезов, обусловленных тромбоцитопенией или тромбоцитопатией, характерно:

Увеличение длительности кровотечения и снижение ретракции сгустка

нормальное время кровотечения

удлинение времени свертывания крови и АЧТВ

снижение уровня фибриногена

снижение протромбина

Для лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры используют все, кроме:

спленэктомии

кортикостероидов

Криопреципитата

внутривенного иммуноглобулина

гемотрансфузии

Критерий тяжести гемофилии В:

клиническая картина заболевания

уровень VIII фактора в крови

Уровень IX фактора в крови

уровень XI фактора в крови

уровень III фактора в крови

Указать основной метод лечения гемофилии А:

терапия гепарином

терапия глюкокортикоидами

Заместительная терапия препаратами VIII фактора

заместительная терапия препаратами IX фактора

иммуносупрессивная терапия

В план обследования больного при подозрении на анемию аутоиммунного характера входит оценка:

теста Шиллинга

Пробы Кумбса

комплемента

уровня свободного гемоглобина в крови и моче

резистентности эритроцитов

Беременные женщины, лица, длительно принимающие противосудорожные препараты или злоупотребляющие алкоголем относятся к группе риска по развитию:

железодефицитной анемии

В₁₂-дефицитной анемии

Фолиеводефицитной анемии

апластической анемии

гемолитической анемии

Образное название селезенки при лимфогранулематозе:

1. глазурная

Порфировая

3. саговая

4. сальная

5. септическая

568. У больного гемофилией:

время кровотечения резко повышено, а время свертывания изменено мало

Время свертывания резко повышено, а время кровотечения изменено мало

в одинаковой степени повышено и то, и другое

У больного с тромбоцитопенией:

Время кровотечения резко повышено, а время свертывания изменено мало

время свертывания резко повышено, а время кровотечения изменено мало

в одинаковой степени повышено и то, и другое

Для верификации диагноза анемии у больной 72 лет с гемоглобином 81 г/л и ЦП – 1,2 наиболее информативны:

осмотическая резистентность эритроцитов

уровень прямого и непрямого билирубина

содержание сывороточного железа

Стернальная пункция

все перечисленное

ГЕРИАТРИЯ

Согласно классификации регионального бюро ВОЗ (Киев, 1963), пожилыми считаются люди в возрасте:

От 60 до 74 лет

от 75 до 89 лет

от 90 лет и старше

Согласно классификации регионального бюро ВОЗ (Киев, 1963), старыми считаются люди в возрасте:

от 45 до 59 лет

от 60 до 74 лет

о т 75 до 89 лет

от 90 лет и старше

Согласно классификации регионального бюро ВОЗ (Киев, 1963), долгожителями считаются люди, достигшие возраста:

80 лет

Лет

100 лет

По определению ООН, общество считается демографически старым, если доля лиц старше 65 лет превышает:

5%

7%

10%

По определению ВОЗ, общество считается демографически старым, если доля лиц старше 60 лет превышает:

7%

10%

12%

Апоптоз – это:

возрастное уменьшение содержания апопротеина А

Запрограммированная гибель клеток организма

опущение верхних век, развивающееся по мере старения

Витаукт – это:

витаминный препарат для профилактики преждевременного старения

Комплекс процессов, повышающих жизнеспособность и продолжительность жизни

синоним биологического возраста человека

снижение адаптационных возможностей организма по мере старения

Прогерия – это:

возрастная аномалия прикуса в связи с потерей зубов

отрасль геронтологии, изучающая феномен долгожительства

Познавательные статьи:



Как правильно слушать собеседника

Типичные ошибки при выполнении бросков в баскетболе

Принятие христианства на Руси и его значение

Средства массовой информации США