Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
ЛР – похідні естерів арилаліфатичних кислотСодержание книги
Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте 1. Яке дослідження не потрібно проводити при визначенні тотожності апрофену (Aprophenum): A.*Йодоформну пробу B. Гідроксамову пробу C. Взаємодію з реактивом Маркі D. Реакцію Віталі-Морена E. Взаємодію з NH4VO3 в концентрованій H2SO4 Лікарські речовини, похідні терпеноїдів 1. З метою ідентифікації сульфогрупи в молекулі сульфокамфорної кислоти її нагрівають з карбонатом і нітратом натрію. В результаті реакції утворюється сполука, яку провізору-аналітику слід ідентифікувати з наступним реактивом: A.*Барію хлоридом B. Натрію сульфідом C. Амонію молібдатом D. Аргентуму нітратом E. Кобальту (ІІ) хлоридом
2. Провізор – аналітик виконує аналіз субстанції ментолу рацемічного згідно ДФУ. Для ідентифікації та визначення чистоти лікарського засобу він вимірює оптичне обертання, яку повинне бути A.*Від + 0,2° до – 0,2° B. Від – 48° до – 51° C. Від + 50° до + 56° D. Від +10° до +13° E Від – 102° до – 105° 3. Хімік-лаборант цехової лабораторії проводить кількісне визначення ментолу методом ацетилювання. Надлишок оцтового ангідриду при цьому він визначив: A.*Алкаліметрично B. Ацидиметрично C. Йодометрично D. Рефрактометрично E. Куприметрично 4. Валідол – це розчин: А. * 25%-30% розчин ментолу в метиловому ефірі ізовалерянової кислоти В. 25% спиртовий розчин ментолу в ізовалеряновій кислоті С. 25%-30% розчин ментолу в ізовалеряновій кислоті D. 30% розчин метилового ефіру в ізовалеряновій кислоті Е. 25% розчин метилового ефіру в ізовалеряновій кислоті
5. Аналізується лікарська форма, що містить оптично активну речовину – ментол. Який показник визначається при його поляриметричному визначенні? A. *Кут обертання B. Оптичну густину C. Показник заломлення D. Температура плавлення E. В'язкість
6. У аналізі якості екстемпоральних лікарських форм ідентифікація ментолу проводиться: *По запаху Ацилюванням з подальшим визначенням температури плавлення Зрозчином ваніліну в концентрованій сірчаній кислоті Перегонкою з водяним паром Е. З розчином хлориду окисного заліза
7. Який із терпенів утворить гідразон з 2,4-динітрофенілгідразином? A.* Камфора B. Ментол C. Валідол D. Терпінгідрат E. Ретинол ФЕНОЛИ
1. Фенол (Phenolum) - антисептичний засіб. Для визначення його тотожності використовується кольорова реакція (синьо-фіолетове забарвлення) з одним з приведених нижче реактивів: A. *Заліза (III) хлорид B. Амонію гідроксид C. Кислота хлороводнева D. Гідроксиламін хлороводневий E. Дифеніламін 2. Для якої лікарської речовини з групи похідних фенолів є специфічною реакція сплавлення з фталевим ангідрідом у присутності концентрованої кислоти сірчаної з утворенням флуоресцеїну? A. *Резорцин B. Тимол C. Фенол D. Фенолфталеїн E. Ксероформ
3. При взаємодії фенол у з надлишком бромної води утворився осад білого кольору. Яка сполука утворилась? A.* 2,4,6-трибромфенол B. 2,4-дибромфенол C. 2,6-дибромфенол D. 2-бромфенол E. 4-бромфенол
4. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст резорцину методом зворотньої броматометрії. В якості інд.а він використовує: A. *Крохмаль B. Метиловий червоний C. Тропеолін 00 D. Фенолфталеїн Е. Бромтимоловий синій
5. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджується субстанція резорцину. Яким з перечислених методів визначається його кількісний вміст? A. *Броматометричним B. Аргентометричним C. Комплексонометричним D. Меркуриметричним E. Нітритометричним
6. В фармацевтичному аналізі широко застосовуються окислювально-відновні методи. Для кількісного визначення фенолу, тимолу та резорцину використовують метод: A. *Броматометрії B. Нітритометрії C. Перманганатометрії D. Алкаліметрії E. Аргентометрії
7. Провізор-аналітик проводить фармакопейний аналіз субстанції тимолу. Кількісне визначення згідно вимогам фармакопеї проводиться методом: A.*Прямої броматометрії B. Ацидиметрії C. Нейтралізації D. Нітритометрії E. Зворотної броматометрії 8. Лікарський засіб ідентифікують за реакцією утворення флюоресцеїну. Вкажіть його: *Резорцин Тимол Парацетамол Анестезин Е. Адреналіну гідротартрат
9. Провізор-аналітик КАЛ проводити дослідження лікарських речовин з групи похідних фенолів. Сплавлення якої досліджуваної речовини з фталевим ангідридом у присутності концентрованої H2SO4 дає жовто-червоне забарвлення розчину із зеленою флюоресценцією? A.*Резорцин B. Тимол C. Фенол D. Фенолфталеїн E. Ксероформ
10. В лабораторії фармакопейного аналізу аналізують субстанцію резорцину згідно діючої АНД. Кількісне визначення проводять броматометричним методом. Чому дорівнює грам-еквівалент резорцину: A. *М/6 м.м B. М/1 м.м C. М/2 м.м D. М/3 м.м E. М/4 м.м
11. Для ідентифікації резорцину (згідно ДФУ) провізор-аналітик використовує такі реагенти: розчин натрію гідроксиду концентрований і хлороформ. Який продукт реакції утворюється? A.*Ауриновий барвник B. Індофенольний барвник C. Азометиновий барвник D. Діазобарвник E. Окискетоновий барвник
12. З якою із наведених сполук реакції електрофільного заміщення (бромування, нітрування) відбуваються найлегше і слугують для її ідентифікації? A.* Фенол B. Толуол C. Хлорбензол D. Бензальдегід E. Бензойна кислота
13. Для ідентифікації за ДФУ субстанції “Thymolum” поряд з визначенням температури плавлення та дослідження ІЧ-спектру використовують реакцію лужного розчину препарату з хлороформом з нагріванням на водному огрівнику. У результаті реакції з’являється забарвлення: A.*Фіолетове B. Зелене C. Синє D. Жовте E. Червоне
14. Для ідентифікації за ДФУ субстанції “Thymolum” поряд з визначенням температури плавлення, дослідженням ІЧ-спектру та хімічної реакції лужного розчину препарату з хлороформом використовують реакцію розчину препарату в безводній ацетатній кислоті з сульфатною і нітратною кислотами. У результаті цієї взаємодії з’являється забарвлення: A.*Синьо-зелене B. Червоне C. Жовте D. Фіолетове E. Жовто-зелене
15. Якісна реакція на фенол – реакція з бромистою водою. Яка сполука утворюється при взаємодії фенолу з бромистою водою і випадає із розчину у вигляді білого осаду? A.* 2,4,6-Трибромфенол. B. 2-Бромфенол. C. 3-Бромфенол. D. 4-Бромфенол. E. 2,4-Дибромфенол.
16. Якісна реакція на фенол – поява фіолетового забарвлення з водним розчином неорганічної сполуки. Якої? A.* FeCl3 B. CuSO4 C. Cu(OH) 2 D. Fe(SCN) 3 E. Pb(CH3COO) 2
17. Фенолфталеїн застосовується як інд. на лужне середовище. У який спосіб синтезують його? A.*Конденсацією фталевого ангідриду з двома молекулами фенолу. B. Конденсацією фталевого альдегіду з двома молекулами фенолу C. Конденсацією о- фталевої кислоти з двома молекулами фенолу D. Конденсацією молекулами фенолу E. Конденсацією формальдегіду з двома формальдегіду з трьомамолекулами фенолу
АРОМАТИЧНІ АМІНИ
1. В контрольно-аналітичної лабораторії досліджується парацетамол. З яким реактивом досліджувана речовина утворює фіолетове забарвлення, не переходить в червоне? A. *Калію дихроматом B. Натрію гідроксидом C. Магнію сульфатом D. Натрію хлоридом E. Цинку сульфатом
2. Яка з нижченаведених сполук є вихідною речовиною для синтезу парацетамолу A. *n – амінофенол B. n – нітротолуол C. m- амінофенол D. о-амінофенол E. о-ксилол
3. На аналіз надійшла субстанція парацетамолу. При взаємодії його з розчином заліза (ІІІ) хлориду утворилося синьо-фіолетове забарвлення, що свідчить про наявність у його структурі: A. *Фенольного гідроксилу B. Альдегідної групи C. Кето-групи D. Складноефірної групи E. Спиртового гідроксилу
4. Кількісне визначення якого лікарського засобу методом нітритометрії вимагає попереднього гідролізу? A. *Парацетамол B. Анестезин C. Прокаїну гідрохлорид D. Натрію пара-аміносаліцилат E. Дикаїн
5. Кількісний вміст парацетамолу у віповідності з вимогами ДФУ визначається методом цериметрії. В якості титранта використовуєть розчин: A. *Церію сульфату B. Калію перманганату C. Йодмонохлориду D. Срібла нітрату E. Кислоти хлористоводневої
6. Провізор-аналітик проводить реакції ідентифікації парацетамолу За допоогою якого реактиву можна підтвердити наявність в структурі фенолового гідроксилу *Хлорид заліза (III) Сульфат магнію Нітрат кобальту Нітрит натрію Е. Фосфат калію
7. За ДФУ для ідентифікації “Paracetamolum”, крім дослідження ІЧ- і УФ-спектрів температури топлення та виявлення ацетильної групи пропонується проводити кислотний гідроліз препарату з наступним додаванням реактиву калію дихромату. У результаті цієї реакції з’являється: A.*Фіолетове забарвлення, що не переходить у червоне B. Фіолетове забарвлення, що переходить у червоне C. Синє забарвлення, що переходить у зелене D. Червоне забарвлення, що не переходить у фіолетове E. Зелене забарвлення, що переходить у фіолетове
8. Парацетамол кількісно визначають цериметрично після попереднього кислотного гідролізу, при цьому пара-амінофенол окисляється церію (IV) сульфатом до: A.*Хіноніміну B. Хінону C. Гідрохінону D. Індофенолу E. Резорцину
9. В якості титрованного розчину при кислотно-основному титруванні ксикаїну (по хлористоводневій кислоті) провізор-аналітик використовує розчин: *Натрію гідроксиду Натрію метилату Натрію нітриту Натрію едетату Е. Натрію тіосульфату
10. При нагріванні лідокаїну з розчинами лугів утворюється: A.*2,6-диметиланілін B. 2-метиланілін C. 3,5-диметиланілін D. 4-метиланілін E. 2,4,6-триметиланілін
11. Які особливості в структурі молекул дозволяють дуже легко розрізнити парацетамол і фенацетин реакцією з розчином FeCl3? A.*Наявність вільного фенольного гідроксилу B. Наявність вільного спиртного гідроксилу C. Наявність амінного азоту D. Наявність подвійного зв'язку E. Присутність хлорид-іонів
|
||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-09-19; просмотров: 565; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.198 (0.008 с.) |