Г. Ацетата натрия и этанола.

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 5Следующая ⇒

▷ Похожие статьи

97. Продукты кислотного гидролиза ацетилсалициловой кислоты:

А. Натрия салицилат, кислота уксусная.

Б. Кислота салициловая, натрия салицилат.

В. Кислота салициловая, кислота уксусная.

Г. Натрия салицилат, натрия ацетат.

98. Продукт гидролитического разложения анальгина и метенамина (ГМТА):

А. Аммиак.

Б. Оксид серы IV.

В. Формальдегид.

Г. Оксид углерода IV.

99. Индикатор метода аргентометрии по Фольгарду:

А. Хромовый тёмно-синий.

Б. Железо-аммонийные квасцы.

В. Мурексид.

Г. Бромфеноловый синий.

100. Индикатор метода нейтрализации:

А. Метиловый оранжевый.

Б. Бромфеноловый синий.

В. Мурексид.

Г. Железо-аммонийные квасцы.

101. Метод количественного определения натрия тетрабората:

А. Алкалиметрия.

Б. Аргентометрия.

В. Ацидиметрия.

Г. Комплексонометрия.

102. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества, имеющего в структуре первичную ароматическую аминогруппу, с нитритом натрия в

кислой среде:

А.Окисление.

Б. Осаждение.

В. Диазотирование.

Г. Электрофильное замещение.

103. При выполнении реакции образования азокрасителя используют реактивы:

А. Нитрат серебра, формалин, аммиак.

Б. Нитрит натрия, азотную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.

В. Нитрат натрия, хлористоводородную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.

Г. Нитрит натрия, кислоту хлористоводородную, щелочной раствор B-нафтола.

104. Бензокаин, ацетилсалициловая кислота, прокаина гидрохлорид имеют общую функциональную группу:

А. Нитрогруппу.

Б. Аминогруппу.

В. Гидроксильную группу.

Г. Сложноэфирную группу.

105. Бензокаин, стрептоцид имеют общую функциональную группу:

А. Нитрогруппу.

Б. Первичную ароматическую аминогруппу.

В. Гидроксильную группу.

Г. Сложноэфирную группу.

106. Прокаина гидрохлорид от бензокаина можно отличить по реакции:

А. Пиролиза.

Б. Образования азокрасителя.

В. Осаждения раствором серебра нитрата.

Г. Образования ауринового красителя.

107. Для стрептоцида и прокаина гидрохлорида общей реакцией является:

А. Образование ауринового красителя.

Б. Образование азокрасителя.

В. С раствором щелочи.

Г. Реакция с хлоридом железа III.

108. Глютаминовая, аминокапроновая, бензойная, салициловая кислоты

содержат функциональную группу:

А. Альдегидную.

Б. Аминогруппу.

В. Карбоксильную.

Г. Сложноэфирную.

109. Лекарственное средство, содержащее в своем составе сложноэфирную группу:

А. Кислота ацетилсалициловая.

Б. Натрия салицилат.

В. Димедрол.

Г. Формалин, раствор формальдегида.

110. Соединение, содержащее в своем составе первичную ароматическую аминогруппу:

А. Димедрол.

Б. Бензокаин.

В. Натрия салицилат.

Г. Антипирин.

111. Фенольный гидроксил открывают реактивом:

А. Раствора бария хлорида.

Б. Раствора меди II сульфата.

В. Раствора серебра нитрата.

Г. Раствора железа III хлорида.

112. Фенольный гидроксил содержит в своем составе лекарственное средство:

А. Хинина гидрохлорид.

Б. Уротропин.

В. Сульфацетамид натрия.

Г. Резорцин.

113. Для количественного анализа лекарственных средств, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод:

А. Комплексонометрии.

Б. Аргентометрии.

В. Нитритометрии.

Г. Кислотно-основного титрования.

114. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности спиртов:

А. "Серебрянного зеркала".

Б. Образования азокрасителя.

В. Этерификации.

Г. Гидролиза.

115. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности на первичную ароматическую аминогруппу:

А. Гидролиза.

Б. Этерификации.

В. Образования азокрасителя.

Г. "Серебрянного зеркала".

116. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности сложных эфиров:

А. "Серебрянного зеркала".

Б. Образования азокрасителя.

В. Этерификации.

Г. Гидролиза.

117. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности альдегидов:

А. Гидролиза.

Б. Этерификации.

В. Образования азокрасителя.

Г. "Серебрянного зеркала".

118. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических

лекарственных средствах спиртового гидроксила:

А. Кислота уксусная.

Б. Раствор хлорида железа III.

В. Аммиачный раствор оксида серебра.

Г. Реактив Несслера.

119. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических

лекарственных средствах альдегидной группы:

А. Раствор гидроксида диамин-серебра.

Б. Раствор хлорида железа III.

В. Раствор меди сульфата.

Г. Кислота уксусная.

120. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических

лекарственных средствах амидной группы:

А. Аммиачный раствор оксида серебра.

Б. Раствор хлорида железа III.

В. Раствор меди сульфата.

Г. Кислота уксусная.

121. Спирт этиловый обнаруживают реакцией:

А. С аммиачным раствором оксида серебра.

Б. С реактивом Несслера.

В. Образования йодоформа.

Г. Образования ауринового красителя.

122. Гексаметилентетрамин определяют по реакции:

А. С серной кислотой и раствором гидроксида натрия при нагревании.

Б. С реактивом Фелинга.

В. С раствором сульфата меди.

Г. С раствором хлорида бария.

123. Гексаметилентетрамин в лекарственных формах определяют методом:

А. Алкалиметрии.

Б. Ацидиметрии (прямое титрование).

В. Ацидиметрии (обратное титрование).

Г. Йодометрии.

124. В результате взаимодействия глюкозы с реактивом Фелинга при нагревании образуется:

А. Красное окрашивание.

Б. Осадок кирпично-красного цвета.

В. Осадок белого цвета.

Г. Сине-фиолетовое окрашивание.

125. Реакция определения подлинности глюкозы выполняется с реактивом:

А. раствором оксалата аммония.

Б. Бромной водой.

В. Концентрированной серной кислотой.

Г. Реактивом Фелинга.

126. В реакцию с раствором гидроксида диамин серебра вступает лекарственное средство:

А. Спирт этиловый.

Б. Метенамин.

В. Глюкоза.

Г. Кальция хлорид.

127. При взаимодействии кальция глюконата с хлоридом железа III:

образуется окрашивание:

А. Оранжевое.

Б. Светло-зеленое.

В. Красное.

Г. Фиолетовое.

128. Качественная реакция на цитрат натрия для инъекций – это реакция с:

А. Раствором хлорида бария.

Б. Раствором хлорида кальция.

В. Раствором хлорида железа III.

Г. Раствором сульфата меди.

129. Фармакопейный метод количественного определения натрия цитрата для инъекций:

А. Метод комплексонометрии.

Б. Метод ионнообменной хроматографии.

В. Метод алкалиметрии.

Г. Метод рефрактометрии.

130. Реакция кислоты аскорбиновой с раствором серебра нитрата протекает за счет:

А. Спиртового гидроксила.

Б. Ендиольной группы.

В. Карбонильной группы.

131. С раствором оксалата аммония образует белый осадок лекарственное вещество:

А. Прокаина гидрохлорид.

Б. Аскорбиновая кислота.

В. Кальция глюконат.

Г. Салициловая кислота.

132. Качественная реакция на резорцин – это реакция с:

А. Раствором ацетата натрия.

Б. Раствором хлорида аммония.

В. Раствором хлорида железа III.

Г. Раствором аммиака.

133. Методом комплексонометрии определяют количественное содержание:

А. Формалина.

Б. Метенамина.

В. Кальция глюконата.

Г. Резорцина.

134. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения бензойной кислоты:

А. Восстановительные.

Б. Окислительные.

В. Кислотные.

Г. Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

135. Фармакопейный метод количественного определения эфедрина гидрохлорида:

А. Перманганатометрия.

Б. Алкалиметрия.

В. Ацидиметрия в неводной среде.

Г. Броматометрия.

136. Серебра нитрат используют для идентификации лекарственных веществ:

А. Димедрола, бензокаина, бензоата натрия.

Б. Аскорбиновой кислоты, бензокаина, резорцина.

В. Бензокаина, димедрола.

Г. Аскорбиновой кислоты, димедрола.

137. Для идентификации бензойной кислоты реакцией с хлоридом железа III ее растворяют:

А. В спирте.

Б. В разбавленной хлористоводородной кислоте.

В. В 10% растворе щелочи.

Г. В растворе щелочи 0,1 моль/л.

138. Натрия салицилат образует с хлоридом железа III:

А. Розовое окрашивание.

Б. Желтое окрашивание.

В. Белый осадок.

Г. Красно-фиолетовое окрашивание.

139. В результате взаимодействия бензоата натрия с хлоридом железа III образуется:

А. Синее окрашивание.

Б. Белый осадок.

В. Розовато-желтый осадок.

Г. Серый осадок.

140. Салициловая кислота образует с раствором формальдегида в присутствии концентрированной серной кислоты:

А. Бензальдегид.

Б. Феррипирин.

В. Ауриновый краситель.

Г. Азокраситель.

141. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом железа III:

А. Дибазол.

Б. Бензокаин.

В. Фурацилин.

Г. Салицилат натрия.

142. Количественное содержание ацетилсалициловой кислоты определяют методом:

А. Ацидиметрии.

Б. Алкалиметрии.

В. Комплексонометрии.

Г. Аргентометрии.

143. Качественная реакция на салициловую кислоту – это реакция с:

Познавательные статьи:



Алгоритмические операторы Matlab

Конструирование и порядок расчёта дорожной одежды

Исследования учёных: почему помогают молитвы?

Почему терпят неудачу многие предприниматели?