Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Механизм развития заболевания.Содержание книги Поиск на нашем сайте Воздействие провоцирующего фактора приводит к изменению иммунных механизмов и нарушению системы свертывания крови. Образующиеся при этом иммунные комплексы фиксируются преимущественно на стенках сосудов, вызывая нарушение их проницаемости. Нарушения свертывающей системы крови проявляются в виде внутрисосудистой гиперкоагуляции (повышенного образования тромбов, нарастания фибриногена и активации фибринолитической системы). В результате поражения сосудистой стенки, нарушения ее проницаемости и изменения системы свертывания крови происходят выраженные расстройства процессов микроциркуляции с образованием геморрагии и глубокими системными поражениями. Системные поражения микроциркуляторного русла проявляются в виде точечных или крупных кровоизлияний и мелких некрозов на коже, в полости суставов, слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта (в тонком и толстом кишечнике, червеобразном отростке). В почках развиваются процессы, свойственные диффузному гломерулонефриту. Большое значение имеет состояние иммунитета ребенка и наследственно-семейная предрасположенность (наличие аналогичного заболевания в семье). Различают следующие формы геморрагического васкулита: 1. Кожная (простая). 2. Кожно-суставная. 3. Кожно-абдоминальная. 4. Почечная. 5. Смешанная. Геморрагический васкулит нередко проявляется через 1-4 недели после ОРВИ или другого инфекционного заболевания и, как правило, начинается остро. Основные клинические проявления геморрагического васкулита. 1. При кожной (простой) форме (96-98%): Ø в начальном периоде повышается температура до 38-39°С, снижается аппетит, выражены слабость, вялость, недомогание; Ø через 1-2 дня, а иногда в первые часы болезни появляются кожные высыпания, которые представляют собой мелкоточечные кровоизлияния (петехии), иногда уртикарные или пятнисто-папулезные элементы. Порядок высыпаний: снизу - вверх, элементы сыпи располагаются симметрич-но, излюбленная локализация - разгибательные поверхности предплечий, плеч, внутренние поверхности бедер, голени, ягодицы, характерный признак сыпи - полиморфизм, за счет волнообразности высыпаний (обычно наблюдаются 2-4 и более волн), поэтому одномоментно на коже имеются элементы сыпи, находящиеся на разных стадиях развития. Сыпь оставляет после себя коричневую пигментацию, которая исчезает через 2 недели; Ø на слизистой оболочке твердого и мягкого неба выявляются элементы сыпи (энантемы). 2. При кожно-суставной форме (кожные высыпания сочетаются с поражением суставов): Ø в процесс вовлекаются несколько крупных суставов (коленные, голеностопные, локтевые, иногда лучезапястные), поражение суставов несимметричное, выражена резкая отечность и болезненность, усиливающаяся при движениях, ограничены активные движения, изменения в суставах характеризуются летучестью и кратковременно-стью поражения (2-3дня), деформаций суставов не остается; Ø элементы геморрагической сыпи появляются, в основном, одновремен-но и группируются вокруг суставов. Кожно-суставная форма имеет, как правило, волнообразное течение. 3. При кожно-абдоминальной форме (наиболее тяжелой, обусловленной поражением терминального сосудистого русла различных отделов желудочно-кишечного тракта): Ø выражены острые боли в животе, появляющиеся внезапно и носящие приступообразный характер, ребенок беспокоен, кричит, принимает вынужденное положение в кровати (с приведенными к животу ногами), живот запавший, при пальпации - разлитая болезненность; Ø часто присоединяется рвота с примесью крови в рвотных массах; Ø стул учащается до 10 раз в сутки и более, он или алого цвета, или в виде мелены - черной липкой массы (в зависимости от уровня поражения желудочно-кишечного тракта); Ø нарастают явления коллапса: кожные покровы – бледной окраски, артериальное давление снижено, пульс частый, нитевидный. Абдоминальный синдром чаще предшествует кожным проявлениям, но иногда появляется спустя некоторое время после высыпаний. Кожно-абдоминальная форма может осложняться кишечной непроходимостью или перитонитом. 4. При почечной форме (наблюдается редко и возникает со 2-4-й недели заболевания): Ø выражены симптомы интоксикации; Ø беспокоят боли в поясничной области; Ø отмечается резкая бледность кожи, пастозность или отечность тканей; Ø нестойкая артериальная гипертензия; Ø изменения в анализах мочи: протеинурия, микро- или макрогематурия, цилиндрурия. При волнообразном течении геморрагического васкулита почечная форма приобретает хроническое течение. Она чаще осложняет другие формы геморрагического васкулита. 5. При смешанной форме отмечается сочетание стремительно развивающихся синдромов: кожного, суставного, абдоминального и почеч-ного. Прогностически - это наиболее неблагоприятная форма. Лабораторная диагностика. 1. Клинический анализ крови: лейкоцитоз, увеличение СОЭ до 20-50 мм/час. 2. Коагулограмма: сокращение времени рекальцификации плазмы, увеличение активности протромбинового индекса, фибриногена. Прогноз. Выздоровление наступает к концу месяца у 60% больных. Заболевание нередко принимает рецидивирующее течение. У 1-2% детей развивается хронический нефрит. Основные принципы лечения. 1. Обязательная госпитализация в специализированное отделение. 2. Строгий постельный режим, расширение режима через 2 недели после исчезновения высыпаний. 3. Рекомендуется придерживаться гипоаллергенной диеты: исключаются цитрусовые, кофе, шоколад, какао, клубника, фрукты красно-оранжевого цвета, яйца; при присоединении почечного синдрома назначается диета № 4. Антигистаминные препараты: димедрол, диазолин или тавегил. 5. Противовоспалительные обезболивающие средства: реопирин, бутадион, бруфен, салицилаты и др. 6. При абдоминальной форме спазмолитические и обезболивающие средства: но-шпа, баралгин и др. 7. Антибактериальная терапия: антибиотики пенициллинового ряда на 7-10 дней. 8. Иммунодепрессанты: индометацин, азатиоприн, циклофосфамид (при тяжелом течении). 9. Антиагреганты: курантил, трентал (для предотвращения рецидивирующего течения заболевания, геморрагических высыпаний и кишечных крово-течений). 10. Гормонотерапия: преднизолон коротким курсом, максимальная суточная доза составляет 1 мг/кг (для профилактики гиперкоагуляции преднизолон назначается в сочетании с гепарином). 11. Антикоагулянты: гепарин по 150-300ЕД/кг массы - 4 раза в сутки, подкожно в область передней брюшной стенки). Предосторожность! Гепарин, нежелательно вводить несколько раз в день, следить за временем свертывания крови (так как может привести к развитию внутрисосудистых тромбов). Отмена гепарина должна быть постепенной, за счет снижения дозы. Профилактика. 1. Соблюдать гипоаллергенную диету, создать, по возможности, гипоаллергенный быт. 2. Санировать хронические очаги инфекции - 2 раза в год. 3. Избегать контактов с инфекционными больными. 4. Регулярно проводить исследования крови, мочи, кала. 5. Систематически проводить закаливающие и общеукрепляющие мероприятия.
ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА Тромбоцитопении - наиболее частые причины повышенной кровоточи-вости у детей, при этом нарушается тромбоцитарное звено гемостаза Термин «пурпура» (лат. purpura - драгоценная античная краска темно-багрового цвета) означает мелкие кровоизлияния в толще кожи или на слизистых оболочках. Мелкоточечные геморрагии называют петехиями, более крупные кровоизлияния - экхимозами (пятнистые геморрагии). Выделяют следующие формы тромбоцитопенических пурпур: 1. Первичные - идиопатическая болезнь Верльгофа, врожденные формы тромбоцитопатий (свыше 60 синдромов и заболеваний). 2. Вторичные (приобретенные) формы возникают при многих заболеваниях: ДВС-синдроме, лейкозе, системной красной волчанке и др. Заболеваемость тромбоцитопеническими пурпурами составляет в год 4,5-7,5 на 100.000, причем 47% приходится на первичную идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру. Для всех групп заболеваний характерными признаками являются тромбоцитопения и геморрагический синдром. ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА (ИТП) Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) - заболевание, характеризующееся склонностью к кровоточивости и выражающееся в количественной и качественной неполноценности тромбоцитарного звена гемостаза. По частоте заболеваний, тромбоцитопе-ническая пурпура занимает первое место среди геморрагических диатезов. Заболевание описано Верльгофом в 1735 г. под названием: «Пятнистая геморрагическая болезнь». Заболеваемость тромбоцитопенической пурпурой составляет 1 на 10.000 детей. В дошкольном возрасте болезнь Верльгофа регистрируется у мальчиков и девочек с одинаковой частотой, а после 10 лет у девочек - в 3 раза чаще. Тромбоцитопеническая пурпура обусловлена наследственной тромбоцито-патией и иммунопатологическими изменениями. Основные факторы риска развития тромбоцитопенической пурпуры: Ø наследственная предрасположенность (наследование по аутосомно-доминантному типу в виде качественной неполноценности тромбоцитов); Ø психические и физические травмы; Ø иммунопатологические реакции на вакцины, сыворотки, антибиотики, салицилаты, сульфаниламиды и др.; Ø вирусно-бактериальные инфекции; Ø гиперинсоляция или переохлаждение; Ø неблагоприятные экологические факторы.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-16; просмотров: 434; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.156 (0.008 с.) |