Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Опыт 2. Сравнение химической активности цинка и кадмия.Содержание книги
Поиск на нашем сайте В пробирку с 2-3 каплями раствора сульфата кадмия опустить пластинку металлического цинка. Объяснить наблюдаемое. Записать уравнение реакции.
Опыт 3. Растворение цинка в кислотах и щелочах. Поместить в четыре пробирки по одной грануле металлического цинка. В первую пробирку добавить несколько капель разбавленной серной кислоты, во вторую — несколько капель концентрированной серной кислоты, в третью — концентрированной азотной кислоты, в четвертую — несколько капель концентрированного раствора гидроксида натрия, нагреть её. Что происходит? В каждом случае написать уравнения реакций. Почему разбавленная и концентрированная серная кислота по-разному реагируют с цинком? Какой ион является окислителем в том и другом случае?
Опыт 4. Получение и свойства гидроксидов цинка и кадмия. а). Налить в три пробирки по 1-2 капли раствора соли цинка, добавить по 1-2 капли 2н раствора гидроксида натрия до появления осадка. К содержимому первой пробирки добавить несколько капель разбавленного раствора хлороводородной кислоты до растворения осадка, во вторую пробирку — несколько капель 2н раствора гидроксида натрия, в третью пробирку - несколько капель концентрированного раствора аммиака. Написать уравнения реакций, учитывая, что с гидроксидом натрия и аммиаком образуются соответственно гидроксо- и аммиакатный комплексы цинка. б). Аналогично опыту 4а из соли кадмия в трех пробирках получить гидроксид кадмия. Исследовать его отношение к хлороводородной кислоте, гидроксиду натрия, раствору аммиака. Написать уравнения реакций и сравнить свойства гидроксидов цинка и кадмия.
Опыт 5. Гидролиз солей цинка и кадмия. Поместить в одну пробирку несколько кристалликов соли цинка, в другую — столько же соли кадмия и растворить их в 1-2 каплях воды. Определить рН растворов с помощью универсальной индикаторной бумажки. Соль какого металла подвергается гидролизу в большей степени? Записать уравнения реакций гидролиза в молекулярной и ионной формах. Можно проделать этот опыт на предметном стекле, используя готовые растворы солей. Для этого полоски индикатора поместить на стекло и коснуться пипеткой с раствором соли. Определить pH среды.
Опыт 6. Получение малорастворимых солей цинка и кадмия. В две пробирки внести по 1-2 капли раствора сульфида натрия. В первую пробирку добавить 1-2 капли соли цинка, во вторую — соли кадмия. Отметить цвет образовавшихся осадков. Добавить в каждую пробирку по одной капле разбавленного раствора хлороводородной кислоты. Какой из сульфидов лучше растворим в кислоте? Объяснить различную растворимость сульфидов цинка, кадмия. Написать уравнения реакций. Контрольные вопросы: 1. Как изменяется химическая активность металлов в ряду: цинк - кадмий - ртуть? 2. Какие степени окисления характерны для цинка, кадмия и ртути? 3. Как относятся цинк и кадмий к разбавленным и концентрированным кислотам - соляной, серной и азотной? 4. Как взаимодействует ртуть с азотной кислотой: а) при избытке ртути; б) при избытке кислоты? 5. Как изменяются кислотно-основные свойства в ряду ZnO - CdO - HgO? 6. Какие соединения образуются при действии недостатка и избытка раствора аммиака на растворы а) ZnCl2, б) CdCl2, в)HgCl2? 7. Какая соль в растворе сильнее всего гидролизуется: ZnCl2, CdCl2, Na2ZnO2 ? Составить уравнения гидролиза. 8. Какой из хлоридов имеет наиболее ионный характер связи: ZnCl2, CdCl2, HgCl2, BaCl2 ? Расположите их в порядке увеличения ионности связи. 9. Как изменяется устойчивость иодидокомплексов [ЭI4]2- в ряду Zn(II) - Cd(II) - Hg(II)? Написать уравнения реакций их получения. 10. При действии цианида калия на аммиакат кадмия образуется комплексный цианид. Какое заключение об относительной устойчивости аммиакатов и цианокомплексов кадмия (II) можно сделать на основании этого факта? 11. Сравнить кислотно-основные свойства гидроксидов Zn(II) и Cd(II). Приведите уравнения реакций, подтверждающих эти свойства. 12. Написать формулы различных типов солей, которые образует цинк. 13. Написать уравнения реакций, протекающих при добавлении щелочи к растворам: а) Hg(NO3)2 б) Hg2(NO3)2 в) Cd(NO3)2. 14. При помощи каких реакций можно отличить находящиеся в растворе ионы: а) Zn2+ и Cd2+; б) Hg2+ и Hg22+? Написать уравнения соответствующих реакций. 15. В чем растворяется сульфид цинка: а) NaOH б) HCl в) HNO3? 16. Закончить уравнения реакций: а). Zn + HNO3(разб.) ® NH4NO3 +... б). HgS + HNO3 + HCl ® H2SO4 + H2[HgCl4] +... 17. Закончить уравнения реакций: а). HgCl2 + NH3(р-р) ® …, б). ZnCl2 + Na2S ® …? 18. Как осуществить следующие превращения: а) Zn2+ ® Zn(OH)2 ® [Zn(OH)4]2- ® Zn2+, б) Hg2+ ® Hg2Cl2 ® Hg + HgNH2Cl? 19. Написать уравнения реакций для следующих превращений: Zn ® ZnCl2 ® Na2ZnO2 ® Zn(OH)2 ® [Zn(NH3)4](OH)2 20. Написать уравнения реакций для следующих превращений: Zn ® Zn(NO3)2 ® ZnS ® Zn(NO3)2 ® Zn(OH)2 Медь, серебро.
Ag... 4d10 5s1 Медь и серебро -мягкие пластичные металлы с высокой тепло- и электропроводимостью, с характерным металлическим блеском и цветом; медь- красноватого, серебро - серебристо-белого цвета. Металлы IБ группы характеризуются высокой энергией металлической связи и высокими энергиями ионизации и, следовательно, относительно низкой химической активностью. Причем медь более активна, чем серебро. Медь непосредственно взаимодействует с кислородом, серой и галогенами, образуя соединения меди (II): 2Cu + O2 = 2CuO Cu + Cl2 = CuCl2 Исключением является реакция с иодом, при которой получается иодид меди (I). Во влажном воздухе изделия из меди покрываются “патиной” - смесью основных сульфатов и карбонатов меди (II). Серебро на воздухе в присутствии сероводорода темнеет в результате образования сульфида серебра (I): Ag + 2H2S + O2 = 2Ag2S + 2 H2O Медь и серебро характеризуются положительными значениями стандартных окислительно-восстановительных потенциалов, поэтому они устойчивы в водных средах различной кислотности (в воде, водн. NaOH, водн. HCl и др. кислотах “неокислителях”). Медь и серебро реагируют с разбавленной и концентрированной азотной и концентрированной серной кислотами: Cu + 2H2SO4 (конц.) = CuSO4 + SO2 + 2H2O Ag + 2HNO3(конц.) = AgNO3 + NO2 + H2O Если в растворе возможно образование комплексного соединения, восстановительные свойства металлического серебра усиливаются, например, в присутствии цианидов серебро окисляется кислородом: 4Ag + O2 + 8CN- + 2H2O = 4[Ag(CN)2] - + 4OH – Диаграмма Латимера для меди: +0,337
X = Cl, + 0,538 +0,137
X = Br, + 0,640 + 0,033 X = I, + 0,860 – 0,1852 X = CN,» + 1,2» - 0,43
Наиболее устойчивой для меди является степень окисления +2. Соединения меди (I) в растворе неустойчивы и диспропорционируют: 2Cu+ ® Cu2+ + Cu0, а кислородом воздуха окисляются до меди (II). Степень окисления +1 стабилизируется в плохо растворимых соединениях: галогенидах, сульфиде, тиоцианате, оксиде меди (I). Соединения меди (II) являются окислителями средней силы, как правило, восстанавливаются до металлической меди: CuSO4 + Fe¯ ® FeSO4 + Cu¯
Восстановление Cu2+ до Cu1+ возможно, если образуются осадки, например: 2CuSO4 + 4KI = 2CuI + I2 + 2K2SO4, 2CuSO4 + 2Na2S2O3 + 2H2O = Cu2S + S +2Na2SO4 + 2H2SO4 Характерной степенью окисления серебра является степень окисления +1. Серебро (I) в растворе проявляет значительные окислительные свойства и может восстанавливаться до металлического серебра относительно слабыми восстановителями:
Cu+2AgNO3=Cu(NO3)2+2Ag 2AgNO3 + H2O2 + 2KOH = 2Ag¯ + O2 + 2KNO3 + H2O. Диаграмма Латимера для серебра: +0,017
+0,7991
X=Cl- + 0,2222 X=Br- + 0,0713 Если серебро (I) входит в состав устойчивого комплекса, например, [Ag(S2O3)2]3- или плохорастворимого соединения, например, AgX, его окислительная способность уменьшается (см. диаграмму). При стандартных условиях устойчивыми являются следующие характеристичные соединения: оксиды: Ag2O¯ Cu2O¯ CuO¯ коричн. красн. черн. гидроксиды: Cu(OH)2¯
ослабление основных свойств
Гидроксиды меди (I) и серебра (I) термически неустойчивы, поэтому, например, при действии щелочи на раствор соли серебра (I) образуется не гидроксид, а оксид: 2AgNO3 + 2NaOH = Ag2O + 2NaNO3 + H2O Гидроксид меди (II) легко разлагается при нагревании до оксида меди (II): Cu(OH)2 ® CuO + H2O Перечисленные оксиды и гидроксиды плохо растворимы в воде, проявляют основной характер и растворяются в кислотах: Ag2O + 2HNO3 = 2AgNO3 + H2O CuO + 2HCl = CuCl2 + H2O В водных растворах щелочей оксиды и гидроксиды меди и серебра практически не растворяются. Но при сплавлении, например, с гидроксидом натрия оксид или гидроксид меди (II) проявляют амфотерные свойства и образуют соответствующие соли - купраты: CuO + 2NaOH = Na2CuO2 + H2O купрат натрия Оксиды серебра (I) и меди (II) и гидроксид меди (II) растворяются в концентрированном растворе аммиака с образованием аммиакатных комплексов: Ag2O¯ + 4NH4OH = 2[Ag(NH3)2]OH + 3H2O коричн. бесцв. Cu(OH)2¯ + 4NH4OH = [Cu(NH3)4](OH)2 + 4H2O голуб. фиолет. Плохо растворимые соли слабых кислот (фосфаты, карбонаты) растворяются в сильных кислотах: Ag3PO4¯ + 3HNO3 = 3AgNO3 + H3PO4 (CuOH)2CO3¯ + 4HCl = 2CuCl2 + 3H2O + CO2 Некоторые соли переходят в раствор в результате комплексообразования. Например, хлорид серебра (I) растворяется в избытке аммиака: AgCl¯ + 2NH4OH = [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O Бромид и иодид серебра (I) растворяются в растворе тиосульфата натрия: AgBr¯ + 2Na2S2O3 = Na3[Ag(S2O3)2] + NaBr Среда в водных растворах солей сильных кислот и серебра (I) близка к нейтральной, так как гидролиз по катиону Ag+ практически не протекает. Растворимые соли меди (II) в значительной степени гидролизуются по катиону, поэтому среда в их растворах кислая:
Кроме средних солей медь (II) легко образует основные соли. Например, малахит (природное соединение) имеет в основном состав (CuOH)2CO3; на воздухе медные изделия покрываются “патиной”, которая является смесью сульфата и карбоната гидроксомеди (II). Серебро (I), медь (I) и медь (II) образуют устойчивые комплексные соединения с аммиаком, этилендиамином, тиосульфат, тиоционат-, цианид-ионами.
Лабораторная работа №6
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-16; просмотров: 1227; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.146 (0.009 с.) |