Заглавная страница
Избранные статьи
Случайная статья
Познавательные статьи
Новые добавления
Обратная связь
FAQ
Написать работу

ТОП 10 на сайте

Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации

Техника нижней прямой подачи мяча.

Франко-прусская война (причины и последствия)

Организация работы процедурного кабинета

Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний

Коммуникативные барьеры и пути их преодоления

Обработка изделий медицинского назначения многократного применения

Образцы текста публицистического стиля

Четыре типа изменения баланса

Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву

Мы поможем в написании ваших работ!

ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Влияние общества на человека

Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации

Практические работы по географии для 6 класса

Организация работы процедурного кабинета

Изменения в неживой природе осенью

Уборка процедурного кабинета

Сольфеджио. Все правила по сольфеджио

Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления

Главная Избранные Случайная статья Познавательные Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу

Культивируются на специальных (элективных, Культивируются на специаль-

↑

⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 18Следующая ⇒

Дифференциально-диагностических) питатель- ных питательных средах в

ных средах в аэробных условиях анаэробных условиях

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПАРАЗИТЫ

Энергозависимые Ферментозависимые Структурнозависимые

паратрофы гипотрофы гипотрофы

ХЛАМИДИИ РИККЕТСИИ МИКОПЛАЗМЫ ВИРУСЫ

Возбудители орнито- Возбудители сыпно- Возбудители мико- Возбудители ОРВИ,

За, трахомы, пораже- го тифа, Ку-лихорад- плазма-пневмоний, энтеровирусных,

Ний мочеполового ки, пятнистых лихо- артритов, пораже- нейровирусных

Тракта, пневмоний радок и др. ний мочеполового инфекций, кори,

тракта вирусных гепа-

титов,СПИД и др.

Культивируются Культивируются Культивируются на Культивируются

На оболочках на культурах гипертонических в организме

Куриного эмбриона, тканей, тканевых средах, животных,

Культуре тканей эмбрионе, животных культуре тканей культуре тканей,

Эмбионе

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Микро-Организм Макро-организм

Определение вида возбудителя в исследуемом материале, взятом от больного	Определение специфической реакции организма на возбудителя
Микроскопии-ческий метод	Микробиоло-гический метод	Биологи-ческий метод	Индикация	Клеточный иммунный ответ	Гуморальный Иммунный ответ
Мазок+Окраска 1.Грама, 2.Лёффлера, 3.Нейссера, 4.Циля-Нильсена. Микроскопия 1.Иммерсион-ная, 2.Люминесцентная, 3.Темнополь-ная, 4.Электрон-ная, 5.Фазово-контрастная.	Посев 1) Идентификация -Фаго (типирова ние); -Биохимич. (среды Гисса); -Серо: АГ на поверхности (РА), АГ внутри (РП, РСК), АГ экзотоксин (РФ, РН), АГ – капсид вируса (РН, РСК, РТГА); -патогенети-ческая -токсин (экзо-, эндо-) -ферменты -капсула -фимбрии. Чувствительность к антибиотикам.	Это метод получения клинической и патоморфо- логической картины заболевания на чувстви- тельных лаборатор-ных живот- ных.	Обнаружение Возбудителя Непосредственно в исследуемом материале 1:СЕРО- РИФ\ ИФА-ПРЯМЫЕ РИА / 2:ФАГО- Индикатор-ные бактериофаги	Аллергические пробы Аллерген -антиген, вызывающий сенси- билизацию организ- ма и индуцирующий в нём аллергическую реакцию. Методы получения аллергена: - механич. растирание микробных клеток; -фильтрат бульонной культуры клеток; -взвесь убитых микробных клеток; -лизат культуры клеток; -химич. извлечение.	Серодиагностика Обнаружение антител в сыворотке больного. Много АТ- РА,РН,РП,РФ РСК,ОФР, РТГА,РИФ, РИА,ИФА. Мало АТ- РСК,РН, РИФ\ РИА-непрям. ИФА/ Неполные- РИФ,РИА, ИФА, р.Кумбса

Принципы и этапы выделения чистых культур

Микроорганизмов

ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ОТ БОЛЬНОГО

Предполагаемый возбудитель относится Предполагаемый возбудитель отно-

К бактериям, грибам, простейшим, ак- сится к простейшим, спирохетам,

тиномицетам, спирохетам, микоплазмам риккетсиям, хламидиям, вирусам

I этап- Ориентировочная микро-

выделение скопия, если не извест- Посев на искус-

чистой на таксономическая при- ственные пита- Заражение жи-

культуры надлежность возбудителя тельные среды вого объекта

(24 - 48 часов) (3 - 6 дней)

Получение

Изолированных Получение феноменов,свидетельствующих об

колоний эффективности заражения живого объекта

II этап - Микроскопия и Накопление культуры Индикация возбу-

oпределе- описание культу- в бульоне или на ско- дителя с помощью

ние рода ральных свойств шенном агаре (24 часа) разных феноменов

III этап - Биохимическая, патогенетическая, Антигенная

определе- антигенная, фаговая идентификация идентификация воз-

ние вида возбудителя (2 - 24 часа) будителя (2-24 часа)

АНТИМИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ

Физические Химические Биологические

Темпе- Влаж- Давле- Излу- Неспеци- Специфи- Анти- Бакте- Бакте-

ратур- ность ние чения фического ческого био- рио- рио-

ные действия действия тики цины фаги

Лиофильное Стерили- Дезин- Анти- Химио- Получение

высушивание зация фекция септика терапия биологических

биологических (асептика) антимикробных

Препаратов препаратов

Ц е л ь о б р а б о т к и о б ъ е к т а:

Сохранение Полное Уничтожение патогенных микробов Сохранение

Жизнеспо- обеспло- жизнеспособ-

Собности живание ности микро-

Микроорга- объек- на объек- эписома- эндосома- организма и

⇐ Предыдущая 1 2 3 456 7 8 9 10 Следующая ⇒

Познавательные статьи:

Организация работы процедурного кабинета

Статус республик в составе РФ

Понятие финансов, их функции и особенности

Сущность демографической политии

Последнее изменение этой страницы: 2016-08-16; просмотров: 578; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.01 с.)