Q: установить последовательность иерархии КИ по мере убывания достоверности

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2

1: РКИ

2: Нерандомизированное КИ с одновременным контролем

3: Когортное исследование

4: Исследование «случай-контроль»

5: Перекрестное исследование

6: Результаты наблюдения

7: Описание отдельных клинических случаев

S: установить соответствие:

RI первичные клинические исследования

RII вторичные клинические исследования

LI эксперименты

LII клинические испытания

LIII клинические исследования

LIV обзоры

LV клинические рекомендации

LVI экономический анализ

S: установить соответствие уровней доказанности

RI уровень доказанности А

RII уровень доказанности В

RIII уровень доказанности С

LI – несколько РКИ с большим количеством учaстников или мета-анализ

LII – ограниченное количество РКИ с небольшим количеством участников, нерандомизированные исследования, данные наблюдения регистров

LIII – мнения экспертов, ретроспективные исследования, небольшие нерандомизированные исследования

S: Установить соответствие классов рекомендаций

RI –состояния, для которых доказано, что данный метод диагностики лечения полезен и эффективен

RII –состояния, при которых доказательства эффективности и полезности данного метода противоречивы

RIII – состояния, при которых доказано и/или имеется общее согласие необязательности или даже опасные последствия применения данного метода

LI – I класс

LII – II класс

LIII – III класс

S: Конечная точка в клинических исследованиях - это:

+: исход, который должен быть оценен по протоколу

S: Согласие потенциального участника КИ после информации обо всех аспектах исследования называется:

+: информированным согласием

S: Способ для исключения систематических ошибок, когда врач и больной не осведомлены о вмешательстве:

+: ослепление/ слепой метод

S: Число больных, которым необходимо проводить вмешательство в течение определенного периода времени, чтобы предотвратить один неблагоприятный исход:

+: число больных, которых необходимо лечить

S: Доля лиц без выявляемого заболевания от числа всех обследованных с отрицательным результатом диагностического теста:

+: специфичность диагностического теста

S: Доля лиц с выявляемым заболеванием от числа всех обследованных с положительным результатом диагностического теста:

+: чувствительность диагностического теста

S: Разница в частоте событий между группами контроля и лечения:

+: снижение абсолютного риска

S: Область медицинских знаний, изучающая распространенность определенных состояний в популяции и эффективность их контроля:

+: эпидемиология

S: Диагностический тест с высокой точностью, служащий стандартом, с которым сравнивают новые диагностические (скрининговые) тесты

+: «золотой» стандарт

S: Процесс контроля за ходом КИ, призванный гарантировать, что оно проводится согласно протокола:

+: мониторинг

V2: Критерии оценки результатов клинических исследований

S: Под конечной точкой клинических исследований понимается

+:Основной конечный показатель, по которому оценивается эффективность изучаемого лекарственного средства

S: Оптимальные виды исследований применительно к диагностическим тестам являются

+: Поперечное исследование

S: К основным характеристикам диагностического теста относятся

+: Чувствительность, специфичность

S: К первичным конечным точкам клинического исследования не относятся

+: Показатели фармакокинетики

S: К типам экономического анализа относится

+: Анализ минимизации затрат; анализ эффективности затрат; анализ полезности затрат; анализ выгодности затрат

S: Основными участниками клинических исследований являются

+: Испытуемые (пациенты), заказчик, врач-исследователь и монитор

S: К основным обязанностям врача-исследователя относятся

+: Точное выполнение предусмотренных протоколом процедур, осуществление сбора и хранения необходимых данных

S: Правильным определением первичной (жесткой) конечной точки в клинических исследованиях является

+: Показатель клинических исходов заболевания

S: Правильным определением вторичной (мягкой, суррогатной) конечной точки в клинических исследованиях является

+: Данные, использующиеся в качестве основы для выражения первичной конечной точки

S: Конечная точка в клинических исследованиях - это:

+: исход, который должен быть оценен по протоколу

S: Число больных, которым необходимо проводить вмешательство в течение определенного периода времени, чтобы предотвратить один неблагоприятный исход, называется

+: число больных, которых необходимо лечить

S: Доля лиц без выявляемого заболевания от числа всех обследованных с отрицательным результатом диагностического теста представляет собой

+: специфичность диагностического теста

S: Доля лиц с выявляемым заболеванием от числа всех обследованных с положительным результатом диагностического теста представляет собой

+: чувствительность диагностического теста

S: Разница в частоте событий между группами контроля и лечения называется

+: снижение абсолютного риска

S: Диагностический тест с высокой точностью, служащий стандартом, с которым сравнивают новые диагностические тесты, называется

+: «золотой» стандарт

S: Процесс контроля за ходом КИ, призванный гарантировать, что оно проводится согласно протокола, называется

+: мониторинг

S: К первичной конечной точке в исследованиях гипотензивных препаратов относится

+: инсульты

S: К вторичным конечным точкам в исследованиях гипотензивных препаратов относятся

+: показатели АД

S: Основными характеристиками диагностического теста являются

+: Чувствительность, специфичность

S: Значение эпидемиологических исследований состоит в:

+: выявлении распространенности факторов риска, заболеваний и особенностей их течения

S: Следующие конечные точки в исследованиях кардиологических пациентов: инфаркт миокарда, инсульт, сердечно-сосудистая смертность, общая смертность относятся к:

+ жестким событиям

S: Следующие конечные точки в исследованиях кардиологических пациентов: ХСН, стенокардия, ТИА, когнитивные нарушения относятся к:

+: мягким событиям

S: Следующие конечные точки в исследовании кардиологических пациентов: ГЛЖ, избыточная масса тела, повышение креатинина крови, МАУ относятся к:

+: субклиническим поражениям органов

S: В АВС-анализе стоимость дорогостоящих препаратов должна составлять по отношению к стоимости всего закупаемого перечня ЛС:

+: 70%

S: Под термином «чувствительность» понимается

+: доля лиц с положительным результатом теста в популяции с изучаемым заболеванием

S: Под термином «специфичность» понимается

+: доля лиц с отрицательным результатом теста в популяции без изучаемой болезни

S: установить соответствие обязанностей

RI заказчика КИ

RII врача исследователя

LI – иметь разрешение государственного органа на проведение КИ

LII – получить разрешение этического комитета

LIII – получение информированного согласия больного

LIV – точное выполнение предусмотренных протоколом процедур, сбор и хранение необходимых данных

LV – хранение и учет исследуемых препаратов

S: установить соответствие конечных точек

RI - первичные

RII – вторичные

LI – клинические исходы заболевания

LII – качество жизни пациента

LIII – экономические показатели

LIV – измерение фармакокинетики

LV – макроскопический вид тканей

S: установить соответствие определений диагностического теста

RI -чувствительность

RII – специфичность

LI – доля лиц с положительным результатом теста в популяции с изучаемым заболеванием

LII – доля лиц с отрицательным результатом теста популяции без изучаемой болезни

Познавательные статьи:



Формы дистанционного обучения

Передача мяча двумя руками снизу

Значение правильной осанки для жизнедеятельности человека

Основные ошибки при выполнении передач мяча на месте