Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Технологическая схема производства NPKСодержание книги
Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте Производство состоит из двух технологических линий: агрегат № 1 и агрегат № 2. Мощность одной технологической линии производства нитроаммофоски составляет 550,0 тыс. тонн в год азофоски в натуре с содержанием питательных веществ N:Р2О5:К2О=16,5:16,5:16,5 (марка NPK MOP 16:16:16). Общая проектная мощность производства нитроаммофоски - 1100 тыс.тонн в год. Проектный режим работы производства 300 рабочих дней в году. Возможен выпуск азофоски бесхлорной NPK (SOP) 15:15:15. Азофоска - сложное азотно-фосфорно-калийное удобрение, получаемое методом азотно-кислотного разложения природных фосфатов без применения фосфорной и серной кислот с вымораживанием тетрагидрата нитрата кальция. Солевой состав разных марок азофоски указан в таблице.
Гигроскопическая точка, %: - при массовой доле воды 0,2 % 49,6 - при массовой доле воды 0,9 % 54,0
При получении азофоски бесхлорной NPK (SOP) 15:15:15 используют сульфат калия. NPK (SOP) представляет собой смесь солей: NН4NO3, NH4H2PO4, KNO3, K2SO4, KH2PO4, K2SO4 ·2 NH4NO3.
Готовый продукт должен удовлетворять техническим требованиям, указанным в таблице.
Карбонат кальция конверсионный должен соответствовать требованиям:
Раствор конверсионной аммиачной селитры должны соответствовать требованиям:
Сырье для производства азофоски: апатитовый концентрат, неконцентрированная азотная кислота, аммиак жидкий, калий хлористый (или сильвин), углекислый газ,карбамид, пигмент красный Железоокисный, кондиционирующие добавки (лиламин, флотигам, СК-ферт и другие, снижающие слеживаемость продукта).
Разложение апатитового концентрата азотной кислотой
Апатитовый концентрат подается пневмотранспортом из отделения приема, переработки и дозирования апатитового концентрата в расходный бункер. Запас хранения в бункере рассчитан на 8 часов работы. Для исключения зависания апатитового концентрата в бункере предусмотрена его аэрация, а также установлены вибраторы. Запыленный воздух из бункера отсасывается воздуходувкой через циклон и рукавный фильтр, после чего выбрасывается в атмосферу. Апатитовый концентрат подается из бункера в аппарат для разложения I DС 009. Азотная кислота с массовой долей не менее 57 % подается из отделения приема и дозирования азотной кислоты. Азотная кислота, поступающая на разложение, разделяется на два потока. Большая часть (65-70 %) направляется через подогреватель в аппарат разложения I DС 009. Остальное количество используется для промывки нитрата кальция. В теплообменнике ЕА 007 азотная кислота нагревается насыщенным паром. В аппарат для разложения I DC 009 подается азотная кислота после подогревателя, а также промывная кислота после промывки кристаллов нитрата кальция на ротационных (барабанных) сдвоенных фильтрах FD 019 А-Е. Процесс разложения апатитового концентрата азотной кислотой при норме 110 % от стехиометрии проводится в одну стадию в присутствии раствора нитрата аммония концентрацией не более 93 % в количестве 3 -15 % при поддержании концентрации азотной кислоты в зоне реакции от 47,7 % до 55,0 %. азотная кислота, т DR= ____________________________________ = 1,27-1,29 (110 % от стехиометрии). апатитовый концентрат, т Разложение апатитового концентрата азотной кислотой осуществляется непрерывно в двух последовательно установленных аппаратах: аппарате для разложения I DC 009 и аппарате для разложения II DC 010, снабженных мешалками, при температуре 50-70 °С и атмосферном давлении, в основном, по реакции:
3Са3(РО4)2 . СаF2 + (20+х)НNO3 = 6Н3РО4 + 10Са(NО3)2 + 2НF + хНNО3 + Q.
Аппарат для разложения I DC 009 и аппарат для разложения II DC 010 имеют объем, доста-
точный для необходимого времени пребывания компонентов, обеспечивающего максимальную степень разложения апатитового концентрата. Возможно проведение процесса разложения апатитового концентрата азотной кислотой без подачи в реактор разложения раствора нитрата аммония. При этом для обеспечения наиболее полного разложения апатитового концентрата и поддержания оптимального режима процесс разложения проводится с избытком азотной кислоты до 120 % от стехиометрии (DR=1,31 –1,33). При разложении апатитового концентрата азотной кислотой в газовую фазу выделяется незначительное количество фтористого водорода (НF), тетрафторида кремния (SiF4), а также оксиды азота (NОх) и водяной пар по реакции:
4НF + SiО2 = SiF4 + Н2О SiF4 + 2НF = Н2SiF6 Газы направляются на очистку. Предусмотрена промывка газохода от возможных отложений диоксида кремния (SiО2), образующихся в результате охлаждения газа и его взаимодействия с водой по реакции: SiF4 + 2H2O = SiO2 + 4HF
Раствор нитрата аммония с концентрацией не более 93 % в аппарат для разложения 1 DC 009 подается из резервуара FА 444 стадии выпарки аммиачной селитры. Массовый расход (FIСА 009-2) раствора нитрата аммония составляет 3 - 15 % от расхода азотной кислоты (FIC 007-2) и регулируется в зависимости от расхода апатитового концентрата. При подаче раствора нитрата аммония в реактор разложения выделение окислов азота из раствора разложения в газовую фазу уменьшается на 60-70 %. При работе стадии разложения без подачи раствора нитрата аммония в аппарат для разложения 1 DC 009 (DR = 1,31-1,33) для уменьшения образования оксидов азота (NOх) при восстановлении азотной кислоты сернистыми соединениями и органическими веществами, которые в незначительных количествах содержатся в апатитовом концентрате, в аппарат для разложения I DC 009 Образование оксидов азота (NОх) и разложение их в результате добавки карбамида происходит по следующим реакциям: - образование оксидов азота: 4 НNО3 + 2 С (восстановитель) = 4 НNО2 + 2 СО2 4 НNО2 + С = 4 NО + 2 Н2О + СО2 НNО3 + 2 NО + Н2О = 3 НNО2 2 НNО2 = NО + NO2 + H2O
- разложение оксидов азота добавкой карбамида: (NH2) 2CO + 2 HNO2 = 2 N2 + CO2 + 3 H2O HNO2 + (NH2) 2CO + HNO3 = N2 + CO2 + NH4NO3 + H2O (NH2) 2CO + 2 HNO3 + Н2О = 2 NH4NO3 + СО2 Карбамид, непрореагировавший на стадии разложения, гидролизуется во время нейтрализации маточных растворов и их упарки. Азотнокислотная вытяжка (раствор разложения), содержащая в своем составе фосфорную кислоту, нитрат кальция, свободную азотную кислоту и некоторое количество фтористых соединений (в основном кремнефтористоводородную кислоту Н2SiF6) из аппарата разложения II DС 010 самотеком поступает в емкость для питания кристаллизаторов FА 012, снабженную мешалкой, которая является буферной емкостью и имеет объем, достаточный для заполнения двух кристаллизаторов.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-15; просмотров: 1872; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.01 с.) |